Catatan sumber primer
FDA telah menjadwalkan pertemuan komite penasihat pada 18 Juni 2026 untuk membahas dan memberikan rekomendasi mengenai keamanan dan efektivitas BLA Moderna untuk vaksin influenza MFLUSIVA (mRNA-1083) pada orang dewasa berusia 50 tahun ke atas.
Pengumuman Pertemuan Komite Penasihat Produk Biologi dan Vaksin Terkait 18 Juni 2026 - 06/18/2026 Komite akan bertemu dalam sesi terbuka untuk membahas dan memberikan rekomendasi mengenai keamanan dan efektivitas MFLUSIVA, dengan indikasi yang diminta dalam BLA STN 125869/0 untuk pencegahan penyakit influenza yang disebabkan oleh subtipe virus influenza A dan tipe B yang direpresentasikan dalam vaksin, pada orang berusia 50 tahun ke atas.