バイオ医薬 · FDA承認 · 銘柄
キオラ・ファーマシューティカルズ社は、希少眼疾患の治療薬の開発および商業化を行う臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社の開発の一環として、KIO-301は網膜色素変性症、脈絡膜欠損症、およびスタルガルト病の治療薬として研究されています。これは、遺伝性および/または加齢性網膜変性症患者の視力回復の可能性を秘めた分子フォスウィッチです。KIO-104は、後部非感染性ぶどう膜炎の治療薬として開発されています。これは、次世代の非ステロイド系、免疫調節性、低分子のジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ阻害剤です。
KPRX の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。
KPRX の一次情報イベント、新しい順。
KioraがSenjuからCRAOおよびNAION向けKIO-401 (mitucapistat)をライセンス取得
Kioraは経口カルパイン阻害剤KIO-401 (mitucapistat)のアジア除く独占的権利を取得しました。この薬剤は日本で実施されたCRAOを対象とした第2相および第3相試験を完了し、視力の改善を示しています。同社は2027年開始を目標としたCRAOを対象とする多国籍第3相登録試験と、2028年開始を目標としたNAIONを対象とする第2b相試験を開始する予定です。
Kiora、KIO-301の韓国権利をChong Kun Dangにライセンス
KioraはCKDに対し、KIO-301の韓国における独占的な開発・商業化権を、100万ドルの前払い金および将来のマイルストーンとロイヤリティと引き換えに付与した。CKDは現地の全活動を主導し、Kioraの既存パートナー(Théa、Senju)と連携して網膜色素変性症を対象とした単一のグローバル第3相試験を調整する。本契約により、KioraはKIO-301の主要市場パートナーシップ戦略を完了し、KIO-104および眼科以外のプログラムの推進に社内リソースを振り向けることが可能になる。
同じセクターで KPRX と時価総額が最も近い企業。