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TOVX Theriva Biologics

Theriva Biologics Inc.は、アンメットメディカルニーズの高い、壊滅的ながんに対処するための新規オンコリチックアデノウイルス（OV）プラットフォームを開発する臨床段階の製薬会社です。腫瘍間質を分解するように設計された臨床段階プログラムVCN-01と、宿主免疫系から全身投与されたオンコリチックウイルスを保護するために独自のアルブミンシールド技術を活用する前臨床段階プログラムVCN-11が含まれます。製品候補には、SYN-004（ribaxamase）およびSYN-020が含まれます。

登録済み資産: zabilugene almadenorepvec

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カタリストカレンダー

TOVX の日付付きカタリスト（直近の決定済みを含む）。

2027年8月

01日

8月 2027年

2027年8月1日

319 日後

TOVXTheriva Biologics, Inc.

zabilugene almadenorepvec：第1相/第2相試験（NCT07701486）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov

最近の一次情報イベント

TOVX の一次情報イベント、新しい順。

即時ストリーム——提出と同時にイベントが表示されます。

注目

2026年8月11日

12:10

TOVXTheriva Biologics, Inc.

Theriva、転移性PDACを対象としたVCN-01のVIRAGE2第2a相試験を開始

VCN-01とゲムシタビン/ナブパクリタキセルの併用療法における、より頻回の反復投与を評価するVIRAGE2第2a相試験で、最初の患者への投与が行われた。単群単施設試験で、6例の評価可能患者を登録予定であり、2026年下半期に登録完了が見込まれている。初期の薬力学データおよび安全性/忍容性データは2027年第3四半期までに取得予定で、今後の第3相試験の投与レジメン決定に活用される。

試験登録の変更SEC 8-K