アセットプロファイル

cantharidin · ベリカ (VRCA)

適応症
尋常性疣贅
別名
YCANTH, VP-102, TO-208
企業VRCAベリカ

Verrica Pharmaceuticals Inc.は、皮膚がんを含む皮膚疾患の治療薬を開発・商業化している治療薬企業です。同社の商業製品および製品候補ポートフォリオは、アンメットメディカルニーズの高い領域における臨床医投与療法です。この製品ポートフォリオは、伝染性軟属腫(または軟属腫)の承認された適応症を持つ1つの製品と、いくつかの追加適応症の可能性、および追加のパイプライン製品候補から構成されています。同社の商業製品であるYCANTH(VP-102)は、2歳以上の成人および小児患者における伝染性軟属腫の治療…

カレンダー上の予定

タイムライン

新しい順。

注目
2026年6月22日
12:05
VRCAベリカ

Verrica、YCANTHのCOVE-3第3相試験を尋常性疣贅対象に開始

試験登録の変更企業プレスリリース
注目
2026年3月11日
12:08
VRCAベリカ

Verrica、尋常性疣向けYCANTHの第3相を開始;初回投与は2025年12月

試験登録の変更SEC 8-K

登録済み試験

登録 IDフェーズステータス主要完了日登録症例数実施施設
NCT07457918第3相募集中2028年4月30日6004 施設中 4 施設が米国
NCT07637734第3相募集中2027年5月1日30020 施設中 12 施設が米国
NCT02665260第2相完了2015年11月1日94
NCT07246590第3相募集中2027年6月1日3006 施設中 6 施設が米国
NCT03487549第2相完了2019年5月16日565 施設中 5 施設が米国
NCT03981822第2相完了2020年5月21日1054 施設中 4 施設が米国
NCT03186378第2相完了2018年6月25日331 施設中 1 施設が米国
NCT03017846第2相完了2017年9月6日301 施設中 1 施設が米国
NCT03377803第3相完了2018年9月26日26215 施設中 15 施設が米国
NCT03377790第3相完了2018年11月26日26618 施設中 18 施設が米国