アセットプロファイル

RAP-219 · ラポート (RAPP)

適応症
焦点性発作
別名
RAP-219
企業RAPPラポート

ラポート・セラピューティクス社は、神経学的または精神的疾患を持つ患者のための低分子精密医療の発見と開発に専念する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社のRAPテクノロジープラットフォームからのプログラムポートフォリオには、焦点発作、原発性全般性強直間代発作、および双極性躁病の治療薬として開発中の治験低分子であるRAP-219が含まれます。さらに、同社のRAPテクノロジープラットフォームから派生した2つの発見段階のニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)プログラムがあり、1つは慢性疼痛の治療のために、もう1つ…

カレンダー上の予定

タイムライン

新しい順。

2026年10月21日
15:24
RAPPラポート

RAP-219 · NCT07563881 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov
2026年10月15日
15:21
RAPPラポート

RAP-219 · NCT07594119 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov
2026年10月8日
15:23
RAPPラポート

RAP-219 · NCT07563881 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov
2026年10月1日
15:22
RAPPラポート

RAP-219 · NCT07563881 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov
2026年9月25日
15:22
RAPPラポート

RAP-219 · NCT07563881 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov
2026年5月7日
11:15
RAPPラポート

Rapport Therapeutics、RAP-219双極性躁病Phase 2のトップラインを2026年Q4に前倒し

試験登録の変更SEC 8-K
2026年4月21日
20:50
RAPPラポート

Rapport、2026年AANでRAP-219第2a相追跡データを発表

学会発表SEC 8-K

登録済み試験

登録 IDフェーズステータス主要完了日登録症例数実施施設
NCT07046494第2相完了2026年8月5日25320 施設中 20 施設が米国
NCT07563881第3相募集中2029年7月1日33318 施設中 15 施設が米国
NCT06377930第2相完了2025年9月26日3012 施設中 12 施設が米国
NCT07219407第2相募集中2028年2月3日307 施設中 7 施設が米国
NCT07594119第3相募集中2029年7月1日31213 施設中 13 施設が米国
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