アセットプロファイル

VYD2311 · インビビッド (IVVD)

適応症
COVID-19予防
別名
VYD2311
企業IVVDインビビッド

インビビド社は、重篤なウイルス性感染症の予防および治療を目的としたモノクローナル抗体(mAb)療法の発見、開発、商業化に注力するバイオ医薬品企業です。同社の主要製品であるPEMGARDA(ペミビバート)は、特定の免疫不全患者におけるCOVID-19の曝露前予防を目的として、米国FDAから緊急使用許可を取得しました。同社はまた、COVID-19向けのVYD2311、RSV感染症向けのVBY329を含む次世代抗体候補の開発を進めるとともに、麻疹などの他のウイルス性疾患を標的とする追加抗体の研究も継続しています。

カレンダー上の予定

この期間に予定はありません。

タイムライン

新しい順。

注目
2026年6月9日
11:01
IVVDインビビッド

Invivyd、VYD2311とmRNA COVIDワクチンを比較するLIBERTY第3相試験を開始

試験登録の変更企業プレスリリース
注目
2026年6月1日
11:01
IVVDインビビッド

Invivyd、VYD2311の拡大Phase 3 DECLARATION試験の登録を完了

試験登録の変更企業プレスリリース
注目
2026年5月14日
11:12
IVVDインビビッド

Invivyd、DECLARATION試験を拡大;VYD2311のトップラインは2026年Q3に

試験登録の変更SEC 8-K
注目
2025年12月23日
12:08
IVVDインビビッド

Invivyd、VYD2311に対してFDAファストトラック指定を取得

FDA 指定SEC 8-K
注目
2025年10月6日
11:07
IVVDインビビッド

Invivyd: FDA、VYD2311の第3相COVID予防プログラムのINDを承認

試験登録の変更SEC 8-K

登録済み試験

登録 IDフェーズステータス主要完了日登録症例数実施施設
NCT07298434第3相実施中(募集終了)2026年8月1日177020 施設中 20 施設が米国
NCT07655180第3相募集中2026年8月1日2101 施設中 1 施設が米国

インビビッド のその他の資産

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