一次情報の記録
決定級トップライン結果
ADCT:LOTIS-5第3相トップライン、ZYNLONTA+リツキシマブでPFS主要評価項目を達成
LOTIS-5第3相試験は、主要評価項目であるPFSを統計学的に有意に達成した（HR 0.73, p=0.008）。ADC Therapeuticsは2026年8月にFDAとのpre-sBLAミーティングを予定しており、2026年第4四半期にsBLAを提出し、r/r DLBCLに対するZYNLONTAとリツキシマブの併用療法の完全承認を取得する予定である。
主要事実
- 提出
- 2026年6月3日 20:17
- イベント
- トップライン結果
- 方向
- ポジティブ
- 出典
- SEC 8-K
- 信頼度
- 出典あり
- HR
- 0.73
- CR rate
- 39.5% vs 26.7%
- p-value
- 0.008
- median PFS
- 6.1 vs 4.7 months
- median docr
- 16.8 vs 12.3 months
出典の抜粋
false 0001771910 0001771910 2026-06-03 2026-06-03 iso4217:USD xbrli:shares iso4217:USD xbrli:shares UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of Earliest Event Reported): June 3, 2026 ADC Therapeutics SA (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Switzerland (State or Other Jurisdiction of Incorporation) 001-39071 (Commission File Number) N/A (IRS Employer Identification Number) Biopôle Route de la Corniche 3B 1066 Epalinges Switzerland (Address of Principal Executive Offices) (Zip Code) + 41 21 653 02 00 (Registrant’s Telephone Number) N/A (Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report) Ch