ADC Therapeutics: Tanabe Pharmaが日本でr/r DLBCLに対するZYNLONTAのMAAを提出

Tanabe Pharmaは、>=2ラインの治療後の再発/難治性DLBCLに対するZYNLONTA (loncastuximab tesirine)について、日本のMHLWに販売承認申請を提出しました。これはLOTIS-2と一致する肯定的な日本人第1/2相ブリッジング試験結果に基づいています。Tanabeはまた、商業化権をNippon Shinyakuに再ライセンスしました。この申請により、2022年のライセンス契約に基づきADC Therapeuticsに対する近々の規制マイルストーン支払いが発生します。

主要事実

提出: 2026年10月29日 19:30
イベント: 申請提出
方向: 中立
企業: ADCTADCセラピューティクス
アセット: loncastuximab tesirine-lpyl
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
完全奏効率: 41.9%
奏効率: 58.1%
奏効期間中央値: 未到達
追跡期間中央値: 15.21か月

出典の抜粋

ADC Therapeutics Announces ZYNLONTA® Updates in Japan ADC Therapeutics Announces ZYNLONTA® Updates in Japan News provided by ADC Therapeutics SA Oct 29, 2026, 07:30 ET Share this article Share this article ライセンスパートナーのTanabe Pharmaが、有望な日本人第1/2相臨床結果に基づき、再発または難治性DLBCLに対するZYNLONTA (MT-2111)の日本承認を申請 Tanabe PharmaはNippon Shinyakuと独占的再ライセンス契約を締結し、日本での潜在的な導入を支援するための確立された日本の腫瘍学専門知識と商業的能力をもたらす ADC Therapeuticsの予想される規制および商業マイルストーンを支援 LAUSANNE, Switzerland , Oct. 29, 2026 /PRNewswire/ -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT ), a commercial-stage global leader and pionee

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