一次情報の記録
状況: COMPLETED → TERMINATED; 終了理由: → 短期急性期における有効性の欠如のため試験を終了
Bristol Myers Squibb Camzyos (mavacamten) が小児 oHCM に対して FDA 承認
Bristol Myers Squibb CAMZYOS (mavacamten) が小児 oHCM に対する FDA 適応拡大承認を取得
ブリストル マイヤーズ スクイブ:FDA、Camzyos(マバカムテン)の思春期oHCM向けsNDAを受理
ブリストル・マイヤーズ スクイブ:Camzyosの思春期oHCMを対象とした第3相SCOUT-HCM試験が主要評価項目を達成