ImmunityBio、BCG無反応性NMIBCに対するANKTIVA + BCGの長期第2/3相QUILT-3.032データを報告

査読付き泌尿器科学会誌に掲載されたQUILT-3.032試験の長期追跡データでは、BCG無反応性NMIBC（CISを伴う）において71%の完全奏効率、中央完全奏効期間26.6ヶ月（53ヶ月超まで延長）、36ヶ月時点での膀胱全摘除術回避生存率84%、3年時点での疾患特異的生存率98.2%が示されました。Grade 4/5の治療関連有害事象は報告されていません。これにより、すでにFDA承認済みの治療法に持続性のデータが追加されます。

主要事実

提出: 2026年10月16日 15:49
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: IBRXイミュニティバイオ
アセット: ANKTIVA
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
3年時点の無増悪生存率: 80.9%
53ヶ月超の完全奏効: 53ヶ月超
完全奏効の中央期間: 26.6ヶ月
完全奏効率: 71%
3年時点の疾患特異的生存率: 98.2%
36ヶ月時点の膀胱全摘除術回避生存率: 84%

出典の抜粋

ImmunityBio、BCG無反応性NMIBC（CISを伴う、乳頭腫を伴うか否か）に対するANKTIVA® + BCG療法で3年時点の膀胱全摘除術回避率84%および53ヶ月超の完全奏効を示す第3相データを報告 ImmunityBio、BCG無反応性NMIBC（CISを伴う、乳頭腫を伴うか否か）に対するANKTIVA® + BCG療法で3年時点の膀胱全摘除術回避率84%および53ヶ月超の完全奏効を示す第3相データを報告 ImmunityBio、BCG無反応性NMIBC（CISを伴う、乳頭腫を伴うか否か）に対するANKTIVA® + BCG療法で3年時点の膀胱全摘除術回避率84%および53ヶ月超の完全奏効を示す第3相データを報告査読付き論文がQUILT-3.032試験の長期成績を報告し、持続的な疾患制御と膀胱温存を支持 ImmunityBio, Inc.

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