바이오제약 · FDA 승인 · 종목

AZTR Azitra

Azitra Inc.는 엔지니어링 단백질 및 생체 치료 제품을 사용하여 정밀 피부과 치료법 개발에 주력하는 초기 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 이 회사의 발견 플랫폼은 유익한 효과를 가진 자연 발생 세균 세포를 대상으로 스크리닝합니다. 그런 다음 이러한 미생물은 유전체 서열 분석 및 엔지니어링을 거쳐 세포 치료제, 재조합 치료 단백질, 펩타이드 및 소분자를 생산하여 피부과 질환을 정밀하게 치료합니다. 이 회사의 제품 후보에는 희귀 질환 및 네더튼 증후군 치료를 위한 ATR-12, 구진 농포성 발진 치료를 위한 유전적으로 변형된 S. epidermidis 균주인…

등록 자산: ATR-04, ATR-COSF

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촉매 캘린더

AZTR의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).

2026년 11월

10일

11월 2026년

2026년 11월 10일

10일 후

AZTRAzitra Inc

Azitra, ATR-COSF 및 BIO-Europe 발표에 대한 생체 외 데이터 발표

학회 발표SEC 8-K

2027년 7월

15일

7월 2027년

2027년 7월 15일

257일 후

AZTRAzitra Inc

ATR-04: 1상/2상 임상시험(NCT06830863)은 주요 평가변수 데이터 수집 완료가 예상됨(통상 이후 톱라인 결과 발표)

임상 1차 평가변수 데이터 수집 완료ClinicalTrials.gov

최근 1차 출처 이벤트

AZTR의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.

즉시 스트림 — 제출되는 즉시 이벤트가 표시됩니다.

결정급중대주목경미

2026년 10월 29일

오후 12:35

AZTRAzitra Inc

Azitra, ATR-04 1/2상 시험 적격성을 KRAS/MEK 억제제 발진 및 NF1으로 확대

Azitra는 국소 ATR-04(ATR04-484)의 1/2상 프로토콜(NCT06830863)을 수정하여 KRAS 및 MEK 억제제로 인한 발진 환자(신경섬유종증 1형 환자 포함)를 추가했습니다. 변경 사항은 항생제 및 스테로이드 washout 기간을 단축하여 등록을 가속화합니다. 이는 안전성 검토 위원회의 2군 진행 권고에 따라 원래 EGFR 억제제 중심에서 프로그램을 확대합니다.

임상시험 등록 변경SEC 8-K업데이트 1건

2026년 10월 26일

오후 12:50

AZTRAzitra Inc

Azitra, ATR-COSF에 대한 생체 외 데이터 및 BIO-Europe 발표 발표

Azitra는 주름 감소와 탄력 개선을 보여주는 화장품 후보 ATR-COSF에 대한 긍정적인 생체 외 인간 피부 외식 데이터를 보고했습니다. 이 회사는 2026년 11월 10일 BIO-Europe 컨퍼런스에서 상세 결과를 발표할 예정이며 연말까지 초기 최초 인간 연구 결과를 기대하고 있습니다.

학회 발표SEC 8-K

2026년 10월 1일

오후 12:10

AZTRAzitra Inc

Azitra, ATR-04 1/2상 시험을 코호트 2로 진행

Azitra는 ATR-04의 1/2상 시험 코호트 1에서 투여를 완료했습니다. 안전 검토 위원회는 코호트 2로의 진행을 승인했습니다.

임상시험 등록 변경SEC 8-K 기록 열기업데이트 1건