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VYD2311 · 인비비드 (IVVD)

적응증
COVID-19 예방
다른 이름
VYD2311
기업IVVD인비비드

Invivyd Inc.는 심각한 바이러스성 감염 질환의 예방 및 치료를 위한 단일클론 항체(mAb) 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 생명공학 제약 회사입니다. 주요 제품인 PEMGARDA(pemivibart)는 특정 면역 저하 개인의 COVID-19 노출 전 예방을 위해 미국 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받았습니다. 또한, 회사는 COVID-19를 위한 차세대 항체 후보 물질인 VYD2311과 RSV 감염을 위한 VBY329를 개발 중이며, 홍역과…

캘린더 일정

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타임라인

최신순.

주목
2026년 6월 9일
AM 11:01
IVVD인비비드

Invivyd, VYD2311 대 mRNA COVID 백신 LIBERTY 3상 시험 시작

임상시험 등록 변경회사 보도자료
주목
2026년 6월 1일
AM 11:01
IVVD인비비드

Invivyd, DECLARATION 3상 시험의 VYD2311 등록을 확대 완료

임상시험 등록 변경회사 보도자료
주목
2026년 5월 14일
AM 11:12
IVVD인비비드

Invivyd, DECLARATION 시험 규모 확대; VYD2311 탑라인 결과 Q3 2026으로 조정

임상시험 등록 변경SEC 8-K
주목
2025년 12월 23일
PM 12:08
IVVD인비비드

Invivyd, VYD2311에 대해 FDA 패스트트랙 지정 획득

FDA 지정SEC 8-K
주목
2025년 10월 6일
AM 11:07
IVVD인비비드

Invivyd: FDA, VYD2311 Phase 3 COVID 예방 프로그램에 대한 IND 승인

임상시험 등록 변경SEC 8-K

등록된 임상시험

등록 ID단계상태1차 완료일등록 환자 수기관
NCT072984343상진행 중, 모집 종료2026년 8월 1일1770전체 20개 기관 중 20개가 미국 소재
NCT076551803상모집 중2026년 8월 1일210전체 1개 기관 중 1개가 미국 소재

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