1차 출처 기록

결정급탑라인 결과

Bristol Myers Squibb, RRMM에서 이버도미드 + 다라투무맙에 대한 긍정적인 3상 EXCALIBER-RRMM topline 결과를 보고함

3상 EXCALIBER-RRMM은 재발성/불응성 다발골수종에서 이버도미드 + 다라투무맙 + 덱사메타손 대 DVd에 대한 MRD 음성 CR 1차 평가변수를 충족했습니다(41.1% 대 20.7%, p<0.0001). 결과는 IMS 2026에서 발표되었으며 동시에 The Lancet Oncology에 게재되었습니다. 해당 데이터는 최근 이 조합에 대한 FDA의 가속 승인을 뒷받침했습니다.

핵심 사실

제출
2026년 9월 25일 오후 02:00
이벤트
탑라인 결과
방향
긍정적
신뢰도
출처 확인
ORR
88.9% 대 76.1%
CR 이상
45.9% 대 24.9%
중앙 추적 관찰 기간
15.7개월
MRD 음성 CR률
41.1% 대 20.7%

출처 발췌

Bristol Myers Squibb, 재발성 또는 불응성 다발골수종에 대한 3상 EXCALIBER-RRMM 시험에서 다라투무맙과의 ZENBEXUS(TM) ( 이버도미드) 조합 결과의 첫 번째 발표를 발표함 Bristol Myers Squibb, 재발성 또는 불응성 다발골수종에 대한 3상 EXCALIBER-RRMM 시험에서 다라투무맙과의 ZENBEXUS(TM) ( 이버도미드) 조합 결과의 첫 번째 발표를 발표함 Bristol Myers Squibb, 재발성 또는 불응성 다발골수종에 대한 3상 EXCALIBER-RRMM 시험에서 다라투무맙과의 ZENBEXUS™ ( 이버도미드) 조합 결과의 첫 번째 발표를 발표함 IMS 2026에서 발표된 결과에 따르면 다라투무맙, 보르테조밉 및 덱사메타손 대비 ZENBEXUS를 다라투무맙 및 덱사메타손과 조합하면 미세잔존질환 음성 완전반응률이 두 배가 되었습니다

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