1차 출처 기록

결정급탑라인 결과

CervoMed, DLB에서 neflamapimod에 대한 2b상 RewinD-LB topline 결과가 혼합됨을 보고

위약 대조 2b상 RewinD-LB 결과의 발표는 neflamapimod가 전체 ITT 집단에서 1차 CDR-SB 평가변수를 놓쳤으나 MRI에서 오른쪽 기저 전뇌 부피의 통계적으로 유의한 증가를 나타냈고 AD 동반 병리가 없는 환자에서 더 큰 CDR-SB 이점을 보였음을 보여줍니다(2a상을 재현). 데이터는 최저 농도 수준 ~4 ng/mL 이상에서 활성을 나타내는 혈장 노출-반응 관계를 뒷받침하며, 향후 개발을 위해 새로운 정제 제형을 사용한 100 mg BID를 선택하게 되었습니다.

핵심 사실

제출
2026년 10월 29일 오후 08:20
이벤트
탑라인 결과
방향
중립
출처
SEC 8-K
신뢰도
출처 확인
최저 농도 역치
4 ng/mL
중앙 약물 농도
3.64 ng/mL
cdr sb ptau 21 미만
-0.70점 (95% CI: -1.42 ~ 0.01)
cdr sb ptau 23 미만
-0.51점 (95% CI: -1.16 ~ 0.13)

출처 발췌

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EXHIBIT 99.1 ex_1034224.htm Exhibit 99.1 CervoMed, Lewy체 치매(DLB)에 대한 잠재적 치료제로 neflamapimod를 뒷받침하는 두 편의 동료 검토 연구 논문 출판을 발표 Alzheimer’s Research & Therapy에 출판된 RewinD-LB 임상시험의 위약 대조 결과는 DLB에서 neflamapimod가 임상 질환 진행을 늦출 수 있는 잠재력에 대한 추가 증거를 제공 Cells에 출판된 번역 연구 결과는 neflamapimod가 DLB 및 기타 신경퇴행성 질환에서 신경염증이 뉴런을 손상시키는 주요 기전을 차단함을 입증 BOSTON, 2026년 10월 29일 -- CervoMed Inc.(NASDAQ: CRVO)(CervoMed 또는 회사)는 오늘 2b상 RewinD-LB 임상시험의 위약 대조 단계 결과를 발표

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