1차 출처 기록
결정급탑라인 결과
Incyte frontMIND 3상: Tafasitamab + Len + R-CHOP, 1차 고위험 DLBCL/HGBL에서 R-CHOP 대비 우수한 결과
frontMIND 3상 시험이 1차 평가변수를 충족했으며, Tafa-Len-R-CHOP이 이전에 치료받지 않은 고위험 DLBCL/HGBL 환자에서 R-CHOP 대비 PFS를 유의하게 개선했습니다(HR 0.75, p=0.0194). EFS와 OS에서도 긍정적인 경향이 관찰되었으며, 이 데이터는 새로운 1차 요법에 대한 글로벌 규제 신청을 뒷받침합니다.
핵심 사실
- 제출
- 2026년 6월 13일 AM 10:00
- 이벤트
- 탑라인 결과
- 방향
- 긍정적
- 출처
- 회사 보도자료
- 신뢰도
- 출처 확인
- 이벤트 발생률 p값
- 0.0260
- 전체생존 p값
- 0.2703
- 이벤트 발생률 위험비
- 0.79
- 전체생존 위험비
- 0.85
- 무진행생존 p값
- 0.0194
- 무진행생존 위험비
- 0.75
- 최소잔존질환 음성률
- 81.3% vs 66.7%
- 2년 무진행생존율
- 71.1% vs 62.9%
- 3년 무진행생존율
- 67.3% vs 60.7%
출처 발췌
Incyte의 핵심 3상 frontMIND 시험에서 Tafasitamab(Monjuvi®/Minjuvi®) 병용요법의 결과가 2026년 유럽혈액학회(EHA) 총회에서 발표되어 무진행생존기간 연장을 입증했습니다 Incyte의 핵심 3상 frontMIND 시험에서 Tafasitamab(Monjuvi®/Minjuvi®) 병용요법의 결과가 2026년 유럽혈액학회(EHA) 총회에서 발표되어 무진행생존기간 연장을 입증했습니다 Incyte의 핵심 3상 frontMIND 시험에서 Tafasitamab(Monjuvi®/Minjuvi®) 병용요법의 결과가 2026년 유럽혈액학회(EHA) 총회에서 발표되어 무진행생존기간 연장을 입증했습니다 - frontMIND 연구는 이전에 치료받지 않은 고위험 미만성 대형 B세포 림프종 환자에서 tafasitamab(Monjuvi®/Minjuvi®)을 평가합니다