1차 출처 기록
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PMV Pharma, 2027년 1분기 rezatapopt에 대한 NDA 제출 계획
PMV Pharmaceuticals는 TP53 Y220C 돌연변이가 있는 백금 내성/불응성 난소암에 대한 rezatapopt의 가속 승인을 위한 NDA 제출 계획을 2027년 1분기에 발표했습니다. 이는 PYNNACLE 피벗 연구의 2상 단독 요법 부분 등록 완료에 따른 것입니다. Rezatapopt는 이미 관련 적응증에 대해 FDA 패스트트랙 및 희귀의약품 지정을 보유하고 있습니다.
핵심 사실
출처 발췌
EX-99.1 2 d174662dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 PMV Pharmaceuticals, Matt Eckler 박사를 이사회에 임명 Eckler 박사는 Samsara BioCapital, ArrowMark, GMT Capital에서 공공 및 민간 시장에서의 의료 투자와 과학 연구를 결합한 20년 이상의 경험을 보유 회사는 2027년 1분기 백금 내성/불응성 난소암 환자에서 rezatapopt의 가속 승인을 위한 NDA 제출 계획 중 프린스턴, 뉴저지, 2026년 10월 5일 (GLOBE NEWSWIRE) — PMV Pharmaceuticals, Inc.(“PMV Pharma” 또는 “회사”; Nasdaq: PMVP), p53을 표적으로 하는 소분자 요법의 발견 및 개발을 선도하는 정밀 종양학 회사로서, 오늘 Matt Eckler 박사를 이사회에 임명한다고 발표했습니다