1차 출처 기록
결정급임상시험 등록 변경
Sagimet, 중등도에서 중증 여드름 환자 대상 denifanstat의 AURORA 3상 시험에서 첫 번째 환자 투여
Sagimet은 2026년 10월 미국에서 경구 denifanstat의 AURORA 3상 시험을 중등도에서 중증 여드름 환자를 대상으로 시작했습니다. 탑라인 결과는 2027년 하반기에 나올 것으로 예상됩니다. 이는 중국 파트너 Ascletis가 생성한 긍정적인 3상 데이터에 따른 것으로, 2025년 12월 NMPA가 NDA를 수리했습니다.
핵심 사실
출처 발췌
EX-99.1 2 d124492dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 신규 치료제로 대사 기능 장애 타겟팅 2026년 10월 Exhibit 99.1 전향적 진술 및 면책 조항 본 프레젠테이션에는 1995년 민사증권소송개혁법의 안전항에 따라 작성된, 그리고 그 의미 내에서의 전향적 진술이 포함되어 있습니다. 이 문서에 포함된 모든 진술 중 역사적 사실에 관한 진술이나 현재 사실 또는 현재 상황과 관련된 진술을 제외하고, 사업 전략, 연구개발 계획, 규제 활동, 임상시험 데이터 제시, Sagimet의 임상 개발 계획 및 관련 일정과 예상 결과를 포함한 가정된 미래 사업 성과에 관한 진술 등이 포함됩니다.