Perfil do ativo

ATR-04 · Azitra Inc (AZTR)

Indicação: Erupção cutânea associada a inibidor de EGFR
Também conhecido como: ATR04-484

Empresa

Azitra Inc. é uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico inicial focada no desenvolvimento de terapias para dermatologia de precisão utilizando proteínas engenheiradas e produtos bioterapêuticos vivos. Sua plataforma de descoberta é rastreada para células …

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No calendário

jul. 2027

15 de jul. de 2027

em 257 dias

AZTRAzitra Inc

ATR-04: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT06830863 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Cronograma

Mais recentes primeiro.

29 de out. de 2026

12:35

AZTRAzitra Inc

A Azitra expande a elegibilidade do ensaio de Fase 1/2 do ATR-04 para erupções cutâneas por inibidores de KRAS/MEK e NF1

Alteração no registro do ensaioSEC 8-K1 atualização

1 de out. de 2026

12:10

AZTRAzitra Inc

Azitra Avança o Ensaio de Fase 1/2 do ATR-04 para a Coorte 2

Alteração no registro do ensaioSEC 8-K Abrir registro1 atualização

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 29 de out. de 2026

Desfecho primário atingidoDesconhecido

Sobrevida global significativa ou em tendênciaDesconhecido

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteFavorável

6 de 6 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

AZTRAzitra IncProprietária

SEC 8-K 1 de out. de 2026
Comunicado da empresa 29 de out. de 2026
SEC 8-K 29 de out. de 2026

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT06830863	Fase 1/2	Recrutando	15 de jul. de 2027	32	6 de 6 centros nos Estados Unidos
NCT04731259	Fase 1/2	Retirado	1 de jan. de 2026	0

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