AZTR Azitra

A Azitra expande a elegibilidade do ensaio de Fase 1/2 do ATR-04 para erupções cutâneas por inibidores de KRAS/MEK e NF1

A Azitra alterou o protocolo de Fase 1/2 (NCT06830863) do ATR-04 tópico (ATR04-484) para incluir pacientes com erupção cutânea causada por inibidores de KRAS e MEK, incluindo aqueles com neurofibromatose tipo 1. As alterações também encurtam os períodos de washout de antibióticos e esteroides para acelerar a inscrição. Isso amplia o programa além do foco original em inibidores de EGFR, após a recomendação do comitê de revisão de segurança para prosseguir para a Coorte 2.

Azitra Anuncia Dados Ex Vivo para ATR-COSF e Apresentação na BIO-Europe

A Azitra relatou dados positivos ex vivo de explante de pele humana para o seu candidato cosmético ATR-COSF, mostrando redução de rugas e melhoria da elasticidade. A empresa apresentará resultados detalhados na conferência BIO-Europe em 10 de novembro de 2026 e espera resultados iniciais do primeiro estudo em humanos até o final do ano.

Azitra Avança o Ensaio de Fase 1/2 do ATR-04 para a Coorte 2

A Azitra concluiu a administração de doses na Coorte 1 do ensaio de Fase 1/2 do ATR-04. O Comité de Revisão de Segurança autorizou o avanço para a Coorte 2.