Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

ACXP Acurx Pharmaceuticals

Acurx Pharmaceuticals Inc. é uma empresa biofarmacêutica em estágio avançado focada no desenvolvimento de uma nova classe de antibióticos de pequenas moléculas para infecções bacterianas de difícil tratamento. Sua abordagem é desenvolver candidatos a antibióticos com um espectro seletivo Gram-positivo (GPSS) que bloque…

Ativos registrados: ibezapolstat

Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de ACXP, incluindo os decididos recentemente.

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de ACXP, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.
Nível de decisãoRelevanteNotávelMenor
21 de out. de 2026
20:01
ACXPAcurx Pharmaceuticals, Inc.

Acurx Anuncia Publicação na ASM sobre Efeitos de Preservação do Microbioma dos Inibidores da Pol IIIC do Pipeline

A Acurx publicou dados pré-clínicos comparativos no ASM Microbiology Spectrum mostrando que seus novos inibidores orais da Pol IIIC (relacionados ao ibezapolstat) preservam a diversidade do microbioma intestinal e o metabolismo anaeróbico em um modelo murino de infeção da coxa por MRSA, em contraste com a disrupção causada pelo linezolida. Os compostos demonstraram redução da carga de MRSA in vivo enquanto mantinham os efeitos de preservação do microbioma da classe. Isto apoia o desenvolvimento contínuo do pipeline elegível para QIDP/Fast Track para infeções por Gram-positivos, incluindo CDI e MRSA.

Apresentação em congressoComunicado da empresa
15 de out. de 2026
15:23
ACXPAcurx Pharmaceuticals, Inc.

ibezapolstat · NCT07513285 atualização do registo

países: {'total_sites': 15, 'us_sites': 15} → {'total_sites': 19, 'us_sites': 19}

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov
29 de set. de 2026
20:01
ACXPAcurx Pharmaceuticals, Inc.

Acurx inscreve o primeiro paciente no ensaio de Fase 2 PATHFINDER de ibezapolstat em CDI com múltiplas recidivas

A Acurx iniciou a inscrição de pacientes no ensaio piloto aberto de Fase 2 PATHFINDER de ibezapolstat em aproximadamente 20 pacientes com CDI com múltiplas recidivas. Resultados positivos, juntamente com o ensaio de Fase 3 ASPIRE planeado, poderão suportar a apresentação de um NDA ao abrigo do Limited Population Pathway utilizando apenas um único ensaio de Fase 3.

Alteração no registro do ensaioComunicado da empresa

Pares por valor de mercado

Empresas do mesmo setor com valor de mercado mais próximo de ACXP.

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