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ICCM IceCure Medical

Icecure Medical Ltd é uma empresa de dispositivos médicos em estágio comercial. A empresa dedica-se à pesquisa, desenvolvimento e comercialização de sistemas e tecnologias de crioablação baseados em nitrogênio líquido, ou LN2, para o tratamento de tumores. Sua tecnologia de crioablação é uma alternativa minimamente inv…

Ativos registrados: ProSense

Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de ICCM, incluindo os decididos recentemente.

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de ICCM, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.
Nível de decisãoRelevanteNotávelMenor
27 de out. de 2026
20:33
ICCMIceCure Medical Ltd.

IceCure conclui primeira crioablação com ProSense no estudo pós-comercialização ChoICE para câncer de mama

A IceCure tratou o primeiro paciente no seu estudo pós-comercialização ChoICE, com indicação liberada pelo FDA, no West Cancer Center. O estudo gerará dados do mundo real sobre a crioablação com ProSense para câncer de mama de baixo risco e os locais participantes também servirão como locais comerciais.

Alteração no registro do ensaioComunicado da empresa
13 de out. de 2026
20:05
ICCMIceCure Medical Ltd.

IceCure Apresenta Dados de Crioablação de Cancro da Mama com ProSense no EUSOBI 2026

A IceCure destacou dados de 12 meses que mostram uma taxa de resposta objetiva de 97,5% com crioablação mais terapêutica endócrina e de 91,7% com crioablação isolada na reunião do EUSOBI 2026. O ProSense foi apresentado em sessões científicas, posters e dois workshops muito concorridos, sinalizando um forte interesse dos médicos europeus na crioablação da mama.

Apresentação em congressoComunicado da empresa
6 de out. de 2026
20:25
ICCMIceCure Medical Ltd.

IceCure adiciona Legacy Health como novo local nos EUA para o Estudo ChoICE com ProSense em câncer de mama de baixo risco

A IceCure Medical adicionou a Legacy Health em Portland, Oregon, como um novo local clínico para o seu estudo ChoICE pós-mercado aprovado pela FDA que avalia a crioablação ProSense para câncer de mama de baixo risco. O estudo visa inscrever cerca de 400 pacientes em até 30 locais nos EUA para gerar dados adicionais de segurança e eficácia do mundo real. A Dra. Nathalie Johnson atuará como co-investigadora principal no novo local.

Alteração no registro do ensaioComunicado da empresa

Pares por valor de mercado

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