Perfil do ativo

cemacabtagene ansegedleucel · Allogene (ALLO)

Indicação: consolidação de primeira linha para linfoma de grandes células B
Também conhecido como: cema-cel

Empresa

Allogene Therapeutics Inc. é uma empresa de imuno-oncologia em estágio clínico pioneira no desenvolvimento de candidatos a produtos de células T geneticamente modificadas e alogênicas para o tratamento de câncer e doenças autoimunes. Seu pipeline inclui candid…

Iniciar análise ao vivo de ALLO Executar análise de IA com 8 agentes Visão geral da ação

No calendário

dez. 2027

~ dez. 2027

ALLOAllogene

cemacabtagene ansegedleucel: estudo de Fase 2 NCT06500273 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

Cronograma

Mais recentes primeiro.

Nível de decisão

13 de abr. de 2026

11:45

ALLOAllogene

Allogene relata dados positivos de futilidade interina do ALPHA3 para cema-cel

Resultados toplineSEC 8-K Abrir registro1 atualização

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 15 de set. de 2026

Desfecho primário atingidoFavorável

Allogene relata dados positivos de futilidade interina do ALPHA3 para cema-cel

Sobrevida global significativa ou em tendênciaDesconhecido

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteFavorável

62 de 83 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

NTRANateraParceira

SEC 8-K 13 de abr. de 2026

ALLOAllogeneProprietária

SEC 8-K 13 de abr. de 2026
SEC 8-K 13 de mai. de 2026

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT06500273	Fase 2	Recrutando	1 de dez. de 2027	250	62 de 83 centros nos Estados Unidos