Perfil do ativo

EIK1001 · Eikon Therapeutics (EIKN)

Indicação: CPNCP avançado, melanoma, cancro do ovário, cancro da mama, cancro da próstata, cancro do pâncreas
Também conhecido como: EIK1003, EIK1004, EIK1005, EIK1006, PARP1 inhibitor, EIK1003-001, TLR7/8 dual-agonist

Empresa

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics Inc é uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico avançado, dedicada à construção de uma organização mundial e totalmente integrada, desenvolvendo medicamentos importantes para atender a sérias necessidades médicas não atendidas. Opera em…

Iniciar análise ao vivo de EIKN Executar análise de IA com 8 agentes

No calendário

~

out. 2026

~ out. 2026

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics: sete resumos aceitos para o ESMO 2026

Apresentação em congressoSEC 8-KApenas o mês

~

dez. 2026

~ dez. 2026

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: estudo de Fase 2 NCT06246110 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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Apenas o trimestre

~ Apenas o trimestre

EIKNEikon Therapeutics

Eikon (EIKN) apresenta dados atualizados de EIK1001 + pembro/quimio do TeLuRide-005 na ESMO 2026

Resultados de ensaioSEC 8-KApenas o trimestre

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dez. 2028

~ dez. 2028

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT06907043 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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mar. 2029

~ mar. 2029

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07262619 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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dez. 2035

~ dez. 2035

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: estudo de Fase 2/Fase 3 NCT06697301 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

31

dez. 2035

31 de dez. de 2035

em 3348 dias

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: estudo de Fase 2/Fase 3 NCT07365319 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Cronograma

Mais recentes primeiro.

30 de out. de 2026

15:23

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07262619 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

26 de out. de 2026

10:00

EIKNEikon Therapeutics

Eikon (EIKN) apresenta dados atualizados de EIK1001 + pembro/quimio do TeLuRide-005 na ESMO 2026

Apresentação em congressoSEC 8-K

23 de out. de 2026

13:15

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics Apresenta Dados Atualizados da Fase 1/2 para EIK1003 na ESMO 2026

Apresentação em congressoSEC 8-K

20 de out. de 2026

15:20

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

6 de out. de 2026

15:24

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT06697301 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

2 de out. de 2026

15:24

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

22 de set. de 2026

15:21

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07262619 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

17 de set. de 2026

15:22

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

13 de ago. de 2026

20:06

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics: sete resumos aceitos para o ESMO 2026

Apresentação em congressoSEC 8-K

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 30 de out. de 2026

Desfecho primário atingidoDesconhecido

Sobrevida global significativa ou em tendênciaDesconhecido

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteFavorável

84 de 252 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

EIKNEikon TherapeuticsProprietária

MRKMSDParceira

SEC 8-K 26 de out. de 2026

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT06246110	Fase 2	Ativo, sem recrutamento	1 de dez. de 2026	70	38 de 38 centros nos Estados Unidos
NCT06907043	Fase 1/2	Recrutando	1 de dez. de 2028	130	6 de 10 centros nos Estados Unidos
NCT06697301	Fase 2/3	Recrutando	1 de dez. de 2035	740	14 de 127 centros nos Estados Unidos
NCT07365319	Fase 2/3	Recrutando	31 de dez. de 2035	750	16 de 32 centros nos Estados Unidos
NCT07262619	Fase 1/2	Recrutando	1 de mar. de 2029	160	10 de 45 centros nos Estados Unidos

EIK1001 · Eikon Therapeutics (EIKN) — Cronograma FDA e Checklist de Prontidão | SimianX AI