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Nível de decisãoAprovação da FDA
AbbVie: FDA aprova SKINVIVE by JUVÉDERM para linhas do pescoço
A FDA concedeu aprovação para SKINVIVE by JUVÉDERM reduzir linhas horizontais do pescoço em adultos acima de 21 anos, tornando-o o primeiro e único injetável de ácido hialurônico indicado para esse uso. O produto agora tem duas indicações aprovadas, expandindo sua bula da suavidade da pele das bochechas (2023) para incluir a aparência do pescoço. A disponibilidade comercial é esperada para o final de 2026 após a conclusão do treinamento dos profissionais.
Fatos principais
- Arquivado
- 16 de jun. de 2026, 12:00
- Evento
- Aprovação da FDA
- Direção
- Positivo
- Empresa
ABBVAbbVie- Ativo
- SKINVIVE by JUVÉDERM
- Confiança
- Com fonte
- AE grave
- <5% (7/147)
- melhora atnls 1mês
- 74,8% (78,5/105)
- melhora atnls 6mês
- 66% (64/97)
Trecho da fonte
Allergan Aesthetics recebe aprovação da FDA dos EUA para SKINVIVE by JUVÉDERM® para a melhoria da aparência do pescoço Allergan Aesthetics recebe aprovação da FDA dos EUA para SKINVIVE by JUVÉDERM® para a melhoria da aparência do pescoço Notícia fornecida por AbbVie 16 de junho de 2026, 08:00 ET Compartilhe este artigo Compartilhe no X Compartilhe este artigo Compartilhe no X SKINVIVE by JUVÉDERM ® é agora o primeiro e único injetável de ácido hialurônico aprovado para reduzir linhas horizontais do pescoço causadas por "tech-neck. 1 " Esta é a segunda indicação aprovada pela FDA para SKINVIVE by JUVÉDERM ® , que foi aprovado desde 2023 para melhorar a suavidade da pele das bochechas em adultos. 1 IRVINE, Calif. , 16 de junho de 2026 /PRNewswire/ -- Allergan Aesthetics, uma empre