Remlifanserin da Acadia Fase 2 RADIANT topline na psicose da doença de Alzheimer

A Fase 2 RADIANT falhou por pouco no endpoint primário SAPS-H+D (p=0,0603), mas mostrou significância nominal no endpoint secundário chave CGI-S-ADP (p=0,0077) para a dose de 60 mg, com tendências consistentes e segurança favorável. A empresa continuará os dois estudos de Fase 3 em andamento em ADP após a remoção do braço de 30 mg e apresentará dados detalhados no CTAD em novembro de 2026.

Fatos principais

Arquivado: 24 de set. de 2026, 21:11
Evento: Resultados topline
Direção: Positivo
Empresa: ACADAcadia
Ativo: remlifanserin
Fonte: SEC 8-K
Confiança: Com fonte
Calendário: Resultados de ensaio · 1 de set. de 2026 · Positivo
SAPS-H+D: -12,6 vs -10,4, tamanho do efeito 0,26 (p=0,0603)
CGI-S-ADP: -1,3 vs -0,9, tamanho do efeito 0,37 (p=0,0077)

Trecho da fonte

A Acadia Pharmaceuticals Anuncia Resultados Topline da Fase 2 RADIANT que Habilitam a Fase 3 do Remlifanserin para o Tratamento da Psicose na Doença de Alzheimer (ADP) A Acadia Pharmaceuticals Anuncia Resultados Topline da Fase 2 RADIANT que Habilitam a Fase 3 do Remlifanserin para o Tratamento da Psicose na Doença de Alzheimer (ADP) A Acadia Pharmaceuticals Anuncia Resultados Topline da Fase 2 RADIANT que Habilitam a Fase 3 do Remlifanserin para o Tratamento da Psicose na Doença de Alzheimer (ADP) -- Tendências de eficácia significativas e consistentes em todos os endpoints apoiam a continuação do desenvolvimento em Fase 3 do remlifanserin de 60 mg uma vez ao dia em ADP, com evidência demonstrada de efeito de dose -- Falhou por pouco no endpoint primário de SAPS H+D (p=0,0603) com sig

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