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Nível de decisãoResultados topline
Sonesitatug vedotin da AstraZeneca Fase 3 CLARITY-Gastric01 atinge endpoint primário de SG na 2L+ de câncer gástrico/GEJ CLDN18.2+
Resultados iniciais positivos do ensaio global de Fase 3 CLARITY-Gastric01 mostraram que o sonesitatug vedotin melhorou significativamente a sobrevivência global versus a escolha do investigador de terapia na 2ª e linhas posteriores de cânceres gástricos/GEJ avançados CLDN18.2-positivos (HR 0,58 no geral; HR 0,47 na 3L+). Os dados serão apresentados no ESMO 2026; o endpoint primário de SLP não atingiu significância estatística.
Fatos principais
- Arquivado
- 25 de out. de 2026, 15:35
- Evento
- Resultados topline
- Direção
- Positivo
- Empresa
AZNAstraZeneca- Ativo
- sonesitatug vedotin
- Confiança
- Com fonte
- HR de SG 3L+
- 0,47 (IC 95% 0,36-0,62)
- HR de SLP BICR
- 0,77 (p=0,053193)
- HR de SG geral
- 0,58 (IC 95% 0,47-0,73)
- SG mediana 3L+
- 10,0 vs 5,0 meses
- SG mediana geral
- 10,6 vs 6,4 meses
Trecho da fonte
Sonesitatug vedotin reduziu o risco de morte em 42% na 2ª e linhas posteriores de cânceres gástricos/GEJ avançados CLDN18.2-positivos no CLARITY-Gastric01 Sonesitatug vedotin reduziu o risco de morte em 42% na 2ª e linhas posteriores de cânceres gástricos/GEJ avançados CLDN18.2-positivos no CLARITY-Gastric01 Sonesitatug vedotin reduziu o risco de morte em 42% na 2ª e linhas posteriores de cânceres gástricos/GEJ avançados CLDN18.2-positivos no CLARITY-Gastric01 Sone-Ve reduziu o risco de morte em 53% no cenário de 3ª e linhas posteriores no endpoint primário Dados consistentes nos níveis de expressão de CLDN18.2 suportam potencial para uso expandido em até 60% dos pacientes neste cenário Resultados positivos do ensaio global de Fase III CLARITY-Gastric01 mostraram que o sonesitatug ved
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