Perfil do ativo

sonesitatug vedotin · AstraZeneca (AZN)

Indicação: Cânceres gástricos ou da junção gastroesofágica avançados positivos para CLDN18.2 de 2.ª linha e posteriores
Também conhecido como: Sone-Ve, Sonesitatug vedotin

Empresa

A fusão entre a Astra da Suécia e a Zeneca do Reino Unido formou a AstraZeneca em 1999. A empresa vende medicamentos de marca em várias áreas terapêuticas importantes, incluindo oncologia (mais de 40% da receita total), cardiovascular, renal e metabólica (mais…

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No calendário

out. 2026

25 de out. de 2026

em 2 dias

AZNAstraZeneca

AstraZeneca apresentará dados de SG do CLARITY-Gastric01 para Sone-Ve no Simpósio Presidencial da ESMO 2026

Apresentação em congressoComunicado da empresa

nov. 2027

9 de nov. de 2027

em 382 dias

AZNAstraZeneca

sonesitatug vedotin: estudo de Fase 2 NCT07069712 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

out. 2028

30 de out. de 2028

em 738 dias

AZNAstraZeneca

sonesitatug vedotin: estudo de Fase 2 NCT06630130 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

ago. 2029

16 de ago. de 2029

em 1028 dias

AZNAstraZeneca

sonesitatug vedotin: estudo de Fase 3 NCT07431281 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Cronograma

Mais recentes primeiro.

19 de out. de 2026

11:00

AZNAstraZeneca

AstraZeneca apresentará dados de SG do CLARITY-Gastric01 para Sone-Ve no Simpósio Presidencial da ESMO 2026

Apresentação em congressoComunicado da empresa

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 19 de out. de 2026

Desfecho primário atingidoDesconhecido

Sobrevida global significativa ou em tendênciaDesconhecido

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteMisto

100 de 385 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

AZNAstraZenecaProprietária

Comunicado da empresa 19 de out. de 2026

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT06630130	Fase 2	Recrutando	30 de out. de 2028	100	0 de 1 centros nos Estados Unidos
NCT07069712	Fase 2	Recrutando	9 de nov. de 2027	100	7 de 70 centros nos Estados Unidos
NCT07431281	Fase 3	Recrutando	16 de ago. de 2029	2130	93 de 314 centros nos Estados Unidos

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