BioMarin licencia HM15421/GC1134A da GC Biopharma e Hanmi para doença de Fabry

A BioMarin celebrou uma licença exclusiva mundial (excluindo a Coreia) para a ERT subcutânea em estágio clínico HM15421/GC1134A. O candidato já possui Designação de Medicamento Órfão da FDA e está na Fase 1/2. A BioMarin liderará o desenvolvimento e a comercialização subsequentes fora da Coreia.

Fatos principais

Arquivado: 29 de out. de 2026, 20:45
Evento: Parceria / acordo de licenciamento
Direção: Neutro
Empresa: BMRNBioMarin
Ativo: HM15421
Fonte: Comunicado da empresa
Confiança: Com fonte
ano ímpar: 2024
pagamento inicial: $70 million
pagamentos por marco: $405 million

Trecho da fonte

A BioMarin Celebra Acordo de Licença Exclusiva Mundial com GC Biopharma e Hanmi Pharm para Terapia de Reposição Enzimática Investigacional de Próxima Geração, Adicionando um Segundo Potencial Tratamento para a Doença de Fabry A BioMarin Celebra Acordo de Licença Exclusiva Mundial com GC Biopharma e Hanmi Pharm para Terapia de Reposição Enzimática Investigacional de Próxima Geração, Adicionando um Segundo Potencial Tratamento para a Doença de Fabry Notícia fornecida por BioMarin Pharmaceutical Inc. 29 de out. de 2026, 08:45 ET Compartilhar este artigo Compartilhar este artigo O acordo concede à BioMarin direitos mundiais (excluindo a Coreia) sobre HM15421/GC1134A, uma terapia de reposição enzimática de longa duração, subcutânea e em estágio clínico para a doença de Fabry A BioMarin f

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