CervoMed relata resultados mistos da fase 2b RewinD-LB para neflamapimod na DLB

A publicação dos resultados do estudo controlado por placebo da fase 2b RewinD-LB mostra que o neflamapimod não atingiu o desfecho primário CDR-SB na população ITT geral, mas demonstrou aumento estatisticamente significativo no volume do prosencéfalo basal direito na RM e maior benefício no CDR-SB em pacientes sem co-patologia de DA (replicando a fase 2a). Os dados suportam uma relação exposição-resposta plasmática com atividade em níveis mínimos de ~4 ng/mL ou superiores, levando à seleção de 100 mg BID com nova formulação de comprimido para desenvolvimento futuro.

Fatos principais

Arquivado: 29 de out. de 2026, 20:20
Evento: Resultados topline
Direção: Neutro
Empresa: CRVOCervoMed Inc.
Ativo: neflamapimod
Fonte: SEC 8-K
Confiança: Com fonte
limiar de concentração mínima: 4 ng/mL
nível mediano do fármaco: 3.64 ng/mL
cdr sb ptau abaixo de 21: -0.70 pontos (IC 95%: -1.42 a 0.01)
cdr sb ptau abaixo de 23: -0.51 pontos (IC 95%: -1.16 a 0.13)

Trecho da fonte

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EXHIBIT 99.1 ex_1034224.htm Exhibit 99.1 CervoMed Anuncia a Publicação de Dois Artigos de Investigação Revisados por Pares que Apoiam o Neflamapimod como um Potencial Tratamento para a Demência com Corpos de Lewy (DLB) Resultados controlados por placebo do ensaio clínico RewinD-LB publicados na Alzheimer’s Research & Therapy fornecem mais evidências do potencial do neflamapimod para retardar a progressão clínica da doença na DLB Descobertas de investigação translacional publicadas na Cells demonstram que o neflamapimod bloqueia um mecanismo chave pelo qual a neuroinflamação danifica neurónios na DLB e noutras doenças neurodegenerativas BOSTON, 29 de outubro de 2026 -- CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) (CervoMed ou a Empresa) anunciou hoje que os resultados da fase

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