Incyte frontMIND Fase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP supera R-CHOP em DLBCL/HGBL de alto risco em 1L

O ensaio frontMIND Fase 3 atingiu o endpoint primário, demonstrando que Tafa-Len-R-CHOP melhorou significativamente a SLP (HR 0.75, p=0.0194) em comparação com R-CHOP em pacientes com DLBCL/HGBL de alto risco não tratados previamente. Tendências positivas também foram observadas em SLE e SG, e os dados apoiam pedidos regulatórios globais para este novo regime de primeira linha.

Fatos principais

Arquivado: 13 de jun. de 2026, 10:00
Evento: Resultados topline
Direção: Positivo
Empresa: INCYIncyte
Ativo: tafasitamab
Fonte: Comunicado da empresa
Confiança: Com fonte
p ef: 0.0260
p sg: 0.2703
HR ef: 0.79
HR sg: 0.85
p slp: 0.0194
HR slp: 0.75
mrd neg: 81.3% vs 66.7%
slp 2 anos: 71.1% vs 62.9%
slp 3 anos: 67.3% vs 60.7%

Trecho da fonte

Resultados do ensaio pivotal frontMIND Fase 3 da Incyte sobre a combinação de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) apresentados no plenário do Congresso da Associação Europeia de Hematologia (EHA) 2026 mostraram sobrevida livre de progressão prolongada Resultados do ensaio pivotal frontMIND Fase 3 da Incyte sobre a combinação de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) apresentados no plenário do Congresso da Associação Europeia de Hematologia (EHA) 2026 mostraram sobrevida livre de progressão prolongada Resultados do ensaio pivotal frontMIND Fase 3 da Incyte sobre a combinação de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) apresentados no plenário do Congresso da Associação Europeia de Hematologia (EHA) 2026 mostraram sobrevida livre de progressão prolongada - estudo frontMIND avaliando tafasitamab (Monjuvi ®

Comunicado da empresa