Registro de fonte primária
Nível de decisãoAprovação da FDA
Eli Lilly Ebglyss recebe aprovação da FDA para dosagem de manutenção a cada 8 semanas em dermatite atópica
O documento afirma que a FDA dos EUA aprovou Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) para uma dose de manutenção a cada oito semanas em dermatite atópica moderada a grave. Isso atualiza o regime de dosagem aprovado para o ativo. Nenhum outro resultado regulatório ou data é alterado por este texto.
Fatos principais
- Arquivado
- 5 de ago. de 2026, 11:05
- Evento
- Aprovação da FDA
- Direção
- Positivo
- Empresa
LLYEli Lilly- Ativo
- lebrikizumab
- Fonte
- SEC 8-K
- Confiança
- Com fonte
Trecho da fonte
EX-99.1 2 q226lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Documento 5 de agosto de 2026 Para publicação: Imediatamente Referência: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Mídia) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Investidores) Lilly divulga resultados financeiros do segundo trimestre de 2026, eleva previsão para o ano inteiro e destaca crescimento contínuo e avanços no pipeline • Receita no 2T 2026 aumentou 48% para US$ 23,0 bilhões, impulsionada principalmente pelo volume de Mounjaro e Zepbound. • EPS do 2T 2026 aumentou 26% para US$ 7,94 na base reportada e aumentou 33% para US$ 8,38 na base não-GAAP. O EPS reportado e não-GAAP do 2T 2026 incluiu US$ 3,03 de encargos de IPR&D adquiridos em comparação com US$ 0,14 no 2T 2025. • Aumentou a previsão de receita para o ano inteiro de 2