A Lilly submete dados da Fase 3b do ADtouch para atualização da rotulagem do EBGLYSS na dermatite atópica de mãos/pés

A Lilly anunciou resultados positivos da Fase 3b do ADtouch para o EBGLYSS em monoterapia na dermatite atópica moderada a grave de mãos e pés e submeteu os dados à FDA para uma possível atualização da rotulagem. O estudo cumpriu os critérios de avaliação primários e secundários principais na Semana 16, demonstrando melhorias rápidas na limpeza da pele, coceira, dor e satisfação do paciente em comparação com o placebo. A segurança foi consistente com o perfil conhecido.

Fatos principais

Arquivado: 30 de set. de 2026, 20:03
Evento: Atualização de bula da FDA
Direção: Positivo
Empresa: LLYEli Lilly
Ativo: lebrikizumab
Fonte: Comunicado da empresa
Confiança: Com fonte
HF-IGA 0/1 na Semana 16: 53% vs 27%
HF-Peak Pain NRS ≥4 pontos na Semana 16: 59% vs 19%
AHDCS satisfeito/muito satisfeito na Semana 16: 77% vs 40%
HF-Peak Pruritus NRS ≥4 pontos na Semana 16: 57% vs 19%

Trecho da fonte

Novos dados da Fase 3b mostram que o EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) da Lilly proporcionou melhorias significativas e rápidas na limpeza da pele, coceira, dor e satisfação do paciente em pessoas com dermatite atópica moderada a grave de mãos e pés Novos dados da Fase 3b mostram que o EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) da Lilly proporcionou melhorias significativas e rápidas na limpeza da pele, coceira, dor e satisfação do paciente em pessoas com dermatite atópica moderada a grave de mãos e pés Notícia fornecida por Eli Lilly and Company 30 de set. de 2026, 08:03 ET Compartilhar este artigo Compartilhar no X Compartilhar este artigo Compartilhar no X A monoterapia com EBGLYSS cumpriu seu critério de avaliação primário, com mais da metade dos pacientes alcançando pele limpa ou quase limpa nas

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