FDA aprova pirtobrutinib (Jaypirca) da Eli Lilly para LLC/LPS não tratado
O FDA concedeu aprovação integral ao pirtobrutinib para doentes adultos com LLC ou LPS previamente não tratado sem deleção 17p. Isto expande o rótulo da sua aprovação acelerada anterior em contextos recidivante/refratário.
FDA aprova pirtobrutinib para leucemia linfocítica crónica ou linfoma linfocítico de pequenas células previamente não tratado
Em 2 de outubro de 2026, a Food and Drug Administration aprovou pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) para doentes adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC) ou linfoma linfocítico de pequenas células (LPS) previamente não tratado sem deleção 17p conhecida.