Merck Welireg (belzutifan) + Lenvima aprovado pela FDA para ccRCC avançado
A FDA concedeu aprovação de belzutifan em combinação com lenvatinib para adultos com carcinoma de células renais avançado com componente de células claras. Esta é uma nova indicação para o inibidor de HIF-2α no cenário de ccRCC avançado de primeira linha ou posterior.
A FDA aprova belzutifan em combinação com lenvatinib para carcinoma de células renais avançado com componente de células claras
Em 24 de setembro de 2026, a Food and Drug Administration aprovou belzutifan (Welireg, Merck & Co., Inc.) em combinação com lenvatinib (Lenvima, Eisai Inc.) para adultos com carcinoma de células renais avançado com componente de células claras (ccRCC).
MRKMSD