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PMV Pharma planeia submissão de NDA para rezatapopt no 1T de 2027

A PMV Pharmaceuticals anunciou planos para submeter um NDA buscando aprovação acelerada de rezatapopt para câncer de ovário resistente/refratário à platina com mutação TP53 Y220C no 1T de 2027. Isso segue a conclusão da inscrição na porção de monoterapia de Fase 2 do ensaio pivotal PYNNACLE. O rezatapopt já possui designações de Fast Track e Medicamento Órfão da FDA para indicações relevantes.

Fatos principais

Arquivado
5 de out. de 2026, 13:00
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Pedido submetido
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Neutro
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SEC 8-K
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EX-99.1 2 d174662dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Anexo 99.1 PMV Pharmaceuticals nomeia Matt Eckler, Ph.D., para o Conselho de Administração O Dr. Eckler traz mais de duas décadas de experiência combinada em investimentos na área de saúde em mercados públicos e privados na Samsara BioCapital, ArrowMark e GMT Capital, e pesquisa científica Empresa planeia submissão de NDA para aprovação acelerada de rezatapopt em pacientes com câncer de ovário resistente/refratário à platina no primeiro trimestre de 2027 PRINCETON, N.J. , 5 de outubro de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” ou a “Empresa”; Nasdaq: PMVP), uma empresa de oncologia de precisão pioneira na descoberta e desenvolvimento de terapias de pequenas moléculas direcionadas a p53, anunciou hoje a nomeação de Matt

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