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A PMV Pharmaceuticals anunciou planos para submeter um NDA buscando aprovação acelerada de rezatapopt para câncer de ovário resistente/refratário à platina com mutação TP53 Y220C no 1T de 2027. Isso segue a conclusão da inscrição na porção de monoterapia de Fase 2 do ensaio pivotal PYNNACLE. O rezatapopt já possui designações de Fast Track e Medicamento Órfão da FDA para indicações relevantes.
EX-99.1 2 d174662dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Anexo 99.1 PMV Pharmaceuticals nomeia Matt Eckler, Ph.D., para o Conselho de Administração O Dr. Eckler traz mais de duas décadas de experiência combinada em investimentos na área de saúde em mercados públicos e privados na Samsara BioCapital, ArrowMark e GMT Capital, e pesquisa científica Empresa planeia submissão de NDA para aprovação acelerada de rezatapopt em pacientes com câncer de ovário resistente/refratário à platina no primeiro trimestre de 2027 PRINCETON, N.J. , 5 de outubro de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” ou a “Empresa”; Nasdaq: PMVP), uma empresa de oncologia de precisão pioneira na descoberta e desenvolvimento de terapias de pequenas moléculas direcionadas a p53, anunciou hoje a nomeação de Matt
PMVP: Rezatapopt recebe Designação de Medicamento Órfão da FDA para câncer de ovário TP53 Y220C
PMVP: rezatapopt recebe Designação de Medicamento Órfão da FDA para cancro do ovário TP53 Y220C
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