ATNM Actinium Pharmaceuticals

Actinium представит исследование ATNM-400 фазы 1 в процессе проведения на ESMO 2026

Actinium представит первое в истории исследование фазы 1 с повышением дозы и расширением когорты ATNM-400 (радиоконъюгата на основе актиния-225, направленного на HER3) у пациентов с мКРРП на конгрессе ESMO 2026. В исследовании используется визуализация с Zr-89 для отбора пациентов для терапии Ac-225 и оцениваются безопасность, дозиметрия, ФК и противоопухолевая активность.

Actinium представит первые в истории данные о применении ATNM-400 у человека при раке предстательной железы и доклинические результаты при НМРЛ на EANM 2026

Actinium Pharmaceuticals представляет первые в истории данные фазы 1 о применении ATNM-400 (радиоконъюгата Ac-225, направленного на HER3) при мКРРПЖ, включая безопасность, биораспределение, дозиметрию и ПЭТ-визуализацию. Также представляются доклинические данные в моделях НМРЛ с мутациями KRAS и ALK в виде монотерапии и в комбинации. Это обновление текущих ранних клинических и доклинических разработок.

Actinium (ATNM) представит данные фазы 1 по ATNM-400 на EANM 2026

Actinium представит устный доклад с ранними данными первого применения у человека фазы 1 по ATNM-400 (радиоконъюгату на основе актиния-225, не нацеленному на PSMA) на конгрессе EANM 2026 19 октября. Доклад охватывает безопасность, биораспределение, дозиметрию и ПЭТ-визуализацию из продолжающегося исследования с эскалацией доз у пациентов с мКРРПЖ, включая пациентов с низким/отрицательным статусом PSMA. Это первое раскрытие клинических данных по данному препарату.

Actinium Pharmaceuticals представляет доклинические данные ATNM-400 на SNMMI 2026

Actinium представила новые доклинические данные на SNMMI 2026, показывающие, что ATNM-400 преодолевает резистентность ко всем трём одобренным ARPIs (энзалутамид, апалутамид, даролутамид) в моделях рака предстательной железы. Данные демонстрируют 94% ингибирование роста опухоли в монотерапии и стойкие полные ответы в комбинации с ARPIs, а также гибкое дозирование с чистым профилем безопасности и отсутствием ожидаемого риска ксеростомии благодаря отсутствию нацеливания на PSMA.