BMEA Biomea Fusion

Biomea Fusion сообщает данные 52-недельного исследования фазы II icovamenib при СД2

52-недельное наблюдение в исследовании COVALENT-111 показало, что icovamenib обеспечил устойчивое снижение HbA1c на 1,5% у пациентов с тяжелым дефицитом инсулина и на 1,3% у пациентов, не ответивших на GLP-1, после всего 8–12 недель терапии. Профиль безопасности оставался сопоставимым с плацебо без случаев прекращения лечения, связанных с терапией, что поддерживает переход к двум новым исследованиям фазы II (COVALENT-211 и COVALENT-212), запланированным на IV квартал 2025 / I квартал 2026 года.