Биофарма · Одобрения FDA · Акция

TOVX Theriva Biologics

Theriva Biologics Inc. — фармацевтическая компания на клинической стадии разработки, создающая новую платформу на основе онколитических аденовирусов (OV) для лечения разрушительных форм рака с высокими неудовлетворенными потребностями. Программа VCN-01 находится на клинической стадии и предназначена для разрушения стро…

Активы в базе: zabilugene almadenorepvec

Запустить live-анализ TOVX Запустить ИИ-анализ 8 агентами Все события сектора →

Календарь катализаторов

Датированные катализаторы TOVX, включая недавно решённые.

август 2027 г.

авг. 2027

1 авг. 2027 г.

через 274 дня

TOVXTheriva Biologics, Inc.

zabilugene almadenorepvec: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 1/Фаза 2 NCT07701486 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

Недавние события из первоисточников

Все события из первоисточников по TOVX, сначала новые.

Мгновенный поток — события появляются сразу после подачи.

РешающееСущественноеЗаметноеНезначительное

8 окт. 2026 г.

15:21

TOVXTheriva Biologics, Inc.

zabilugene almadenorepvec · NCT05673811 обновление реестра

основные_исходы: ['Общая выживаемость', 'Частота нежелательных явлений после внутривенного введения VCN-01'] → ['Общая выживаемость', 'Количество НЯЛП в каждой группе лечения']

Изменение в реестре исследованийClinicalTrials.gov

11 авг. 2026 г.

12:10

TOVXTheriva Biologics, Inc.

Theriva начинает фазу 2a исследования VIRAGE2 препарата VCN-01 при метастатическом ПДРЖ

Первые пациенты получили дозу в исследовании VIRAGE2 фазы 2a, тестирующем более частое повторное дозирование VCN-01 в комбинации с гемцитабином/наб-паклитакселом. Одноцентровое однорукое исследование включит 6 оцениваемых пациентов и планируется завершить набор во втором полугодии 2026 года. Начальные фармакодинамические данные и данные по безопасности/переносимости ожидаются к третьему кварталу 2027 года и будут определять режим дозирования для потенциального будущего исследования фазы 3.

Изменение в реестре исследованийSEC 8-K