ADC Therapeutics: Tanabe Pharma подает заявку на регистрацию ZYNLONTA в Японии для р/р ДВКЛ

Tanabe Pharma подала заявку на получение разрешения на маркетинг в Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии для ZYNLONTA (loncastuximab tesirine) при рецидивирующей/рефрактерной ДВКЛ после ≥2 линий терапии на основании положительных результатов японского исследования фазы 1/2 по принципу бриджинга, соответствующих данным LOTIS-2. Tanabe также передала права на коммерциализацию по сублицензии компании Nippon Shinyaku. Эта подача заявки запускает ближайший регуляторный этап оплаты по вехам в адрес ADC Therapeutics в рамках лицензионного соглашения 2022 года.

Ключевые факты

Подано: 29 окт. 2026 г., 19:30
Событие: Заявка подана
Направление: Нейтральное
Компания: ADCTADC Therapeutics
Актив: loncastuximab tesirine-lpyl
Источник: Пресс-релиз компании
Достоверность: Подтверждено
полный ответ: 41,9%
общий ответ на лечение: 58,1%
медиана продолжительности ответа: не достигнута
медиана наблюдения: 15,21 месяца

Выдержка из источника

ADC Therapeutics сообщает об обновлениях по ZYNLONTA® в Японии ADC Therapeutics сообщает об обновлениях по ZYNLONTA® в Японии Новость предоставлена ADC Therapeutics SA 29 октября 2026 г., 07:30 ET Поделиться этой статьей Поделиться этой статьей Партнер по лицензированию Tanabe Pharma подала заявку на одобрение ZYNLONTA (MT-2111) в Японии для лечения рецидивирующей или рефрактерной ДВКЛ на основании обнадеживающих результатов японского клинического исследования фазы 1/2 Tanabe Pharma заключила эксклюзивное соглашение о сублицензировании с Nippon Shinyaku, привлекая признанный в Японии опыт в области онкологии и коммерческие возможности для поддержки потенциального вывода препарата на рынок Поддерживает ожидаемые регуляторные и коммерческие вехи для ADC Therapeutics ЛАУЗАННА, Швейцари

Пресс-релиз компании