AstraZeneca camizestrant (ETCAMAH) получает одобрение FDA США

FDA США одобрило camizestrant (ETCAMAH) в комбинации с ингибитором CDK4/6 для взрослых пациентов с HR+, HER2–, местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы с мутацией ESR1 после отсутствия прогрессирования заболевания на фоне первой линии эндокринной терапии. Это второе недавнее одобрение перорального SERD и, как ожидается, ускорит внедрение класса препаратов.

Ключевые факты

Подано: 5 окт. 2026 г., 22:31
Событие: Одобрение FDA
Направление: Положительное
Компания: AZNAstraZeneca
Актив: camizestrant
Источник: Пресс-релиз компании
Достоверность: Подтверждено

Выдержка из источника

Рынок SERD готов к росту в течение прогнозного периода (2026-2036), поскольку одобрение ETCAMAH от AstraZeneca ускоряет внедрение пероральных SERD | DelveInsight Рынок SERD готов к росту в течение прогнозного периода (2026-2036), поскольку одобрение ETCAMAH от AstraZeneca ускоряет внедрение пероральных SERD | DelveInsight Новость предоставлена DelveInsight Business Research, LLP 5 октября 2026 г., 10:31 ET Поделиться этой статьей Поделиться в X Поделиться этой статьей Поделиться в X Ожидается значительный рост рынка SERD благодаря таким факторам, как улучшение диагностики, достижения в лечении, демографические изменения, повышение осведомленности и поддерживающие нормативные акты в 7MM. Кроме того, недавние одобрения препаратов SERD, таких как ETCAMAH (camizestrant) от AstraZeneca

Пресс-релиз компании