Bristol Myers Squibb сообщает о положительных итоговых результатах исследования III фазы EXCALIBER-RRMM для ибердомида + даратумумаба при РРММ

Исследование III фазы EXCALIBER-RRMM достигло первичной конечной точки — отрицательного по минимальной остаточной болезни полного ответа (41,1 % против 20,7 %, p<0,0001) для ибердомида + даратумумаба + дексаметазона по сравнению с DVd при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе. Результаты были представлены на IMS 2026 и одновременно опубликованы в The Lancet Oncology. Эти данные послужили основанием для недавнего ускоренного одобрения комбинации FDA.

Ключевые факты

Подано: 25 сент. 2026 г., 14:00
Событие: Предварительные результаты
Направление: Положительное
Компания: BMYBristol-Myers Squibb
Актив: iberdomide
Источник: Пресс-релиз компании
Достоверность: Подтверждено
Общий ответ на лечение: 88,9 % против 76,1 %
Полный ответ или лучше: 45,9 % против 24,9 %
медиана наблюдения: 15,7 месяца
Частота полного ответа с отрицательным статусом минимальной остаточной болезни: 41,1 % против 20,7 %

Выдержка из источника

Bristol Myers Squibb объявляет о первой презентации результатов для ZENBEXUS(TM) (ибердомид) в комбинации с даратумумабом по исследованию III фазы EXCALIBER-RRMM при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе Bristol Myers Squibb объявляет о первой презентации результатов для ZENBEXUS(TM) (ибердомид) в комбинации с даратумумабом по исследованию III фазы EXCALIBER-RRMM при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе Bristol Myers Squibb объявляет о первой презентации результатов для ZENBEXUS™ (ибердомид) в комбинации с даратумумабом по исследованию III фазы EXCALIBER-RRMM при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе Результаты, представленные на IMS 2026, показывают, что ZENBEXUS в комбинации с даратумумабом и дексаметазоном удвоил частоту полного ответа

Пресс-релиз компании