Запись из первоисточника

СущественноеЗаключение EMA

Enanta: AbbVie MAVIRET одобрён ЕК для лечения острого гепатита C

Европейская комиссия одобрила MAVIRET (глекапревир/пибрентасвир) для лечения острого гепатита C у взрослых и детей ≥3 лет, что делает препарат единственной одобренной в ЕС терапией как для острого, так и для хронического гепатита C. Одобрение основано на результатах исследования фазы 3 M20-350, показавшего 96,2% SVR12 в популяции ITT после 8-недельного курса.

Ключевые факты

Подано
23 июн. 2026 г., 09:10
Событие
Заключение EMA
Направление
Положительное
Компания
ENTAEnanta
Достоверность
Подтверждено
svr12 itt
96,2%
N пациентов
286
svr12 mitt
100%

Выдержка из источника

Партнёр Enanta Pharmaceuticals компания AbbVie получила одобрение Европейской комиссии на MAVIRET® (глекапревир/пибрентасвир) для лечения острого гепатита C Партнёр Enanta Pharmaceuticals компания AbbVie получила одобрение Европейской комиссии на MAVIRET® (глекапревир/пибрентасвир) для лечения острого гепатита C Партнёр Enanta Pharmaceuticals компания AbbVie получила одобрение Европейской комиссии на MAVIRET® (глекапревир/пибрентасвир) для лечения острого гепатита C MAVIRET® (глекапревир/пибрентасвир) — единственный препарат, одобренный в Европейском союзе для лечения как острого, так и хронического гепатита C Одобрение позволяет врачам начинать лечение гепатита C сразу после постановки диагноза; ранняя диагностика и лечение помогают снизить передачу инфекции и долгосрочные осложнения

Пресс-релиз компании

Ещё об этом активе