Запись из первоисточника

СущественноеЗаявка подана

Inhibrx подает BLA на ozekibart при конвенциональной хондросаркоме

Inhibrx подала BLA в FDA на ozekibart при конвенциональной хондросаркоме в апреле 2026 года. Компания также планирует встретиться с FDA во втором полугодии 2026 года для обсуждения регистрационного исследования первой линии при CRC и возможных ускоренных путей для ozekibart при CRC четвертой линии и рефрактерной саркоме Юинга.

Ключевые факты

Подано
14 мая 2026 г., 20:04
Событие
Заявка подана
Направление
Нейтральное
Компания
INBXInhibrx
Актив
ozekibart
Источник
SEC 8-K
Достоверность
Подтверждено

Выдержка из источника

EX-99.1 2 exhibit99103312026.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Inhibrx Reports First Quarter 2026 Financial Results San Diego, CA, May 14, 2026 – Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) (“Inhibrx” or the “Company”) today reported financial results for the first quarter of 2026. The biopharmaceutical company has two programs in ongoing clinical trials. Recent Corporate Highlights and Upcoming Milestones • INBRX-106 ◦ In May 2026, we announced updated interim data from our randomized, first-line Phase 2 portion of the HexAgon study. The trial evaluated the safety and efficacy of INBRX-106, a hexavalent OX40 agonist, in combination with pembrolizumab (the combination arm) versus pembrolizumab monotherapy (the control arm) in first-line patients with treatment-naïve, PD-L1 positive (Combin

SEC 8-K

Ещё об этом активе