Запись из первоисточника
РешающееОдобрение FDA
Krystal Biotech VYJUVEK одобрен FDA для лечения ДЭБ
FDA одобрило VYJUVEK (beremagene geperpavec) для лечения ран у взрослых и педиатрических пациентов с дистрофическим эпидермолизом буллёзным с мутацией(ями) гена COL7A1. Это первая генная терапия для данного показания.
Ключевые факты
- Подано
- 22 окт. 2026 г., 02:36
- Событие
- Одобрение FDA
- Направление
- Положительное
- Компания
KRYSKrystal Biotech- Источник
- Сообщение FDA
- Достоверность
- Подтверждено
Выдержка из источника
VYJUVEK Для лечения ран у взрослых и педиатрических пациентов с дистрофическим эпидермолизом буллёзным (DEB) с мутацией(ями) в гене коллагена типа VII альфа 1 цепи (COL7A1).