Запись из первоисточника
Zai Lab сообщила положительные данные фазы 1b для зоцилуртатуга пелитекана (zoci) в комбинации с атезолизумабом при первой линии терапии ES-SCLC: подтвержденная ORR составила 81,8 %, частота выживаемости без прогрессирования через 6 месяцев — 81,9 %, медиана ВБП и медиана длительности ответа не достигнуты при медиане наблюдения 10 месяцев. Режим хорошо переносился, частота нежелательных явлений, связанных с zoci и имевших степень ≥3, составила 9,1 %. Эти результаты поддерживают начало глобального исследования фазы 3 zoci в комбинации с иммуноонкологическим препаратом до конца 2026 года.
Zocilurtatug Pelitecan (Zoci, ранее ZL-1310) компании Zai Lab демонстрирует высокие показатели ответа, обнадеживающую длительность эффекта и благоприятный профиль безопасности при первой линии терапии распространенного мелкоклеточного рака легкого Zocilurtatug Pelitecan (Zoci, ранее ZL-1310) компании Zai Lab демонстрирует высокие показатели ответа, обнадеживающую длительность эффекта и благоприятный профиль безопасности при первой линии терапии распространенного мелкоклеточного рака легкого Zocilurtatug Pelitecan (Zoci, ранее ZL-1310) компании Zai Lab демонстрирует высокие показатели ответа, обнадеживающую длительность эффекта и благоприятный профиль безопасности при первой линии терапии распространенного мелкоклеточного рака легкого При рекомендованной дозе для фазы 3 (RP3D) 1,6 мг/кг
Zai Lab представляет данные ESMO 2026 по zoci (ZL-1310) при 1L ES-SCLC
Zai Lab представит первые глобальные данные по Zoci на ESMO 2026 при 1L ES-SCLC
Zai Lab продвигает zoci в три регистрационных исследования при SCLC и NEC