Profil de l'actif

suzetrigine · Vertex Pharmaceuticals (VRTX)

Indication: douleur aiguë modérée à sévère chez l'adulte
Aussi connu sous: JOURNAVX

Société

Vertex Pharmaceuticals est une société mondiale de biotechnologie qui découvre et développe des médicaments à petites molécules pour le traitement de maladies graves. Ses médicaments clés sont Kalydeco, Orkambi, Symdeko et Trikafta/Kaftrio, ainsi qu'Alyftrek p…

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Au calendrier

déc. 2026

31 déc. 2026

dans 106 jours

VRTXVertex Pharmaceuticals

suzetrigine : l'essai de Phase 3 NCT07654296 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

janv. 2027

25 janv. 2027

dans 131 jours

VRTXVertex Pharmaceuticals

suzetrigine : l'essai de Phase 3 NCT06696443 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

févr. 2027

23 févr. 2027

dans 160 jours

VRTXVertex Pharmaceuticals

suzetrigine : l'essai de Phase 3 NCT07548385 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

mai 2027

31 mai 2027

dans 257 jours

VRTXVertex Pharmaceuticals

suzetrigine : l'essai de Phase 3 NCT06628908 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

nov. 2027

1 nov. 2027

dans 411 jours

VRTXVertex Pharmaceuticals

suzetrigine : l'essai de Phase 3 NCT07226700 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Mineur

15 sept. 2026

11:30

VRTXVertex Pharmaceuticals

Vertex s'associe à Lindsey Vonn pour promouvoir JOURNAVX (suzetrigine)

Mise à jour de l'étiquetage FDACommuniqué de la société16 mises à jour

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 16 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

145 des 145 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

VRTXVertex PharmaceuticalsPropriétaire

Communiqué de la société 15 sept. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07226700	Phase 3	Recrutement en cours	1 nov. 2027	210	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06696443	Phase 3	Actif, sans recrutement	25 janv. 2027	455	65 sites sur 65 aux États-Unis
NCT07548385	Phase 3	Recrutement en cours	23 févr. 2027	235	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07654296	Phase 3	Recrutement non commencé	31 déc. 2026	100	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT06628908	Phase 3	Recrutement en cours	31 mai 2027	1100	76 sites sur 76 aux États-Unis

Autres actifs de Vertex Pharmaceuticals

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

exagamglogene autotemceldrépanocytose avec crises vaso-occlusives récurrentes ou β-thalassémie dépendante des transfusions povetaciceptNéphropathie à IgA (IgAN)vanzacaftor/tezacaftor/ivacaftormucoviscidose