Candel инициирует глобальное исследование фазы 3 AURORA препарата CAN-2409 при НМРЛ

Candel открыла первый центр глобального ключевого исследования фазы 3 AURORA (NCT07660094), оценивающего aglatimagene besadenovec плюс валацикловир плюс продолженный пембролизумаб в сравнении с доцетакселом при метастатическом неплоскоклеточном НМРЛ, прогрессирующем после терапии ICI и препаратами платины. Исследование рандомизировано 1:1 более чем в 150 центрах по всему миру, первичной конечной точкой является общая выживаемость. Parexel International привлечена для поддержки проведения.

Ключевые факты

Подано: 30 июн. 2026 г., 12:05
Событие: Изменение в реестре исследований
Направление: Положительное
Компания: CADLCandel Therapeutics
Актив: CAN-2409
Источник: Пресс-релиз компании
Достоверность: Подтверждено
центры: более 150
общая выживаемость фаза 2: 25,4 месяца медиана ОС (неплоскоклеточный)
рандомизация: 1:1
выживаемость 24 месяца фаза 2: 50% из 46 пациентов по протоколу

Выдержка из источника

Candel Therapeutics объявляет о начале глобального ключевого исследования фазы 3 AURORA, оценивающего aglatimagene besadenovec (CAN-2409) у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с неадекватным ответом на ингибиторы иммунных контрольных точек Клиническое исследование фазы 3 будет оценивать aglatimagene besadenovec плюс валацикловир в комбинации с продолженным пембролизумабом в сравнении со стандартной химиотерапией доцетакселом у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с прогрессированием заболевания несмотря на предшествующую терапию пембролизумабом и препаратами платины Глобальное ключевое исследование фазы 3 планирует включить пациентов в рандомизации 1:1 более чем в 150 центрах; первый центр уже открыт для включения Пе

Пресс-релиз компании