Hồ sơ nguồn sơ cấp
Crescent Biopharma Reports ASCEND Trial Progress and Multiple 2027 Data Readouts for CR-001, CR-002, CR-003
Crescent đã hoàn tất leo thang liều của CR-001 đơn trị liệu trong thử nghiệm ASCEND giai đoạn 1/2 toàn cầu và đang đúng tiến độ để báo cáo dữ liệu ban đầu vào Q1 2027 (ORR trong nhóm NSCLC 1L cộng với an toàn/Dược động học/Dược lực học ở >125 bệnh nhân trên các khối u rắn). Việc tuyển chọn đã bắt đầu trong nhiều nhóm mở rộng CR-001 + hóa trị với dữ liệu kết hợp ban đầu dự kiến giữa năm 2027; khởi xướng giai đoạn 3 dự kiến vào đầu năm 2028 tùy thuộc vào kết quả. Hợp tác với Kelun-Biotech, nhiều thử nghiệm giai đoạn 2 của CR-001 + sacituzumab tirumotecan đang tiến hành hoặc khởi xướng với dữ liệu cũng dự kiến giữa năm 2027; dữ liệu PoC của CR-003 dự kiến Q1 2027 và khởi xướng thử nghiệm APOLLO giai đoạn 1/2 của CR-002 (ADC nhắm PD-L1) dự kiến vào Q4 2026 với dữ liệu ban đầu vào H2 2027.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 20:26 15 thg 10, 2026
- Sự kiện
- Kết quả topline
- Chiều hướng
- Trung lập
- Công ty
CBIOCrescent Biopharma- Tài sản
- CR-001
- Nguồn
- SEC 8-K
- Độ tin cậy
- Có nguồn
- nhóm nsclc
- tối đa 12 bệnh nhân
- bệnh nhân đơn trị liệu
- >125
Trích đoạn nguồn
cbio-20261015 0001253689 false 0001253689 2026-10-15 2026-10-15 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 ________________________________________________________________________________________________ FORM 8-K ________________________________________________________________________________________________ CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of report (Date of earliest event reported): October 15, 2026 ________________________________________________________________________________________________ Crescent Biopharma, Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in Charter) ________________________________________________________________________________________________ Cayman Islands 001-36177 06-1686563