Catatan sumber primer

MaterialPermohonan diajukan

Inhibrx mengajukan BLA untuk ozekibart pada chondrosarcoma konvensional

Inhibrx mengajukan BLA ke FDA untuk ozekibart pada chondrosarcoma konvensional pada April 2026. Perusahaan juga berencana bertemu dengan FDA pada H2 2026 untuk membahas uji registrasi lini pertama di CRC dan jalur akselerasi potensial untuk ozekibart pada CRC lini keempat dan sarkoma Ewing refrakter.

Fakta utama

Diajukan
14 Mei 2026, 20.04
Peristiwa
Permohonan diajukan
Arah
Netral
Perusahaan
INBXInhibrx
Sumber
SEC 8-K
Keyakinan
Bersumber

Kutipan sumber

EX-99.1 2 exhibit99103312026.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Inhibrx Melaporkan Hasil Keuangan Kuartal Pertama 2026 San Diego, CA, May 14, 2026 – Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) (“Inhibrx” atau “Perusahaan”) hari ini melaporkan hasil keuangan untuk kuartal pertama 2026. Perusahaan biopharmaceutical memiliki dua program dalam uji klinis yang sedang berlangsung. Sorotan Korporat Terkini dan Tonggak Mendatang • INBRX-106 ◦ Pada Mei 2026, kami mengumumkan data interim yang diperbarui dari bagian Fase 2 lini pertama yang diacak dari studi HexAgon. Uji coba mengevaluasi keamanan dan efikasi INBRX-106, agonis OX40 heksavalen, dalam kombinasi dengan pembrolizumab (lengan kombinasi) versus monoterapi pembrolizumab (lengan kontrol) pada pasien lini pertama dengan pengobatan-naif, PD-L1

SEC 8-K

Selengkapnya tentang aset ini