प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
Invivyd ने घोषणा की कि VYD2311 के लिए DECLARATION चरण 3 महत्वपूर्ण क्लिनिकल परीक्षण से टॉप-लाइन डेटा मध्य-2026 में अपेक्षित है। यह परीक्षण COVID-19 की रोकथाम के लिए VYD2311 का मूल्यांकन कर रहा है। पूर्ण नामांकन प्राप्त कर लिया गया है, और स्वतंत्र डेटा मॉनिटरिंग समिति ने गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं को नामांकन की अनुमति देने की सिफारिश की है।
EX-99.1 2 d118119dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Invivyd ने चौथी तिमाही और पूर्ण वर्ष 2025 के वित्तीय परिणामों की रिपोर्ट की और हाल के व्यावसायिक हाइलाइट्स और DECLARATION क्लिनिकल परीक्षण अपडेट प्रदान किए • Q4 2025 PEMGARDA ® (pemivibart) नेट उत्पाद राजस्व $17.2 मिलियन प्राप्त किया, जो वर्ष-दर-वर्ष 25% वृद्धि और तिमाही-दर-तिमाही 31% वृद्धि दर्शाता है • 2025 वर्ष-अंत नकद और नकद समकक्ष $226.7 मिलियन, 2H 2025 में वित्तपोषण लेनदेन से $200 मिलियन से अधिक जुटाने के बाद • COVID की रोकथाम के लिए वैक्सीन-विकल्प एंटीबॉडी VYD2311 के DECLARATION चरण 3 महत्वपूर्ण क्लिनिकल परीक्षण की शुरुआत की घोषणा की, टॉप-लाइन डेटा मध्य-2026 में अपेक्षित; दिसंबर 2025 में FDA द्वारा VYD2311 को फास्ट ट्रैक पदनाम प्रदान किया गया • DECLARATION परीक्षण पूर्ण नामांकन प्राप्त करने के साथ ट्रैक पर है • DE